【萬達環保】反滲透預處理裝置設計原則指導方案

在反滲透給水裡不可以帶有油和脂↟▩│▩，由於原水中油和脂的存有均很有可能會使反滲透膜的芬芳丙烯酸樹脂活力層在運用全過程中產生化學降解↟▩│▩，並造成膜特性的衰退↟▩│▩，與此同時↟▩│▩，植物油脂在膜表層上的粘附更非常容易使水裡的其他汙染物質在膜表層停留↟▩│▩，進而造成反滲透膜的其他環境汙染▩│。

一₪·、水裡存有的難溶碳酸鹽類成分的反滲透預備處理系統設計方案

1₪·、離子交換法變軟

此加工工藝在系統未挑選投加有機化學阻垢劑時且原水強度含量較低及有一定的鋇₪·、鍶正離子含量水資源時↟▩│▩，被常常選用▩│。一般說來↟▩│▩，現階段此加工工藝在中小型反滲透裝置的預備處理系統和用以生活用水淨化處理的反滲透礦泉水製取系統運用數最多▩│。

2₪·、石灰粉變軟輔助投加鎂劑

此加工工藝在原水硫化物強度和融解二氧化矽含量較高的大中型反滲透系統中通常被選用▩│。一般說來↟▩│▩，該方式可將原水硫化物強度減少到100mg/l上下↟▩│▩，此外原水中融解的二氧化矽含量還可以除去50～60%上下▩│。此加工工藝在解決水體較弱的地下水和工業生產冷卻迴圈水時運用佔多數▩│。

3₪·、給水裡計量檢定投加阻垢劑

因為該加工工藝對原水和當場標準的適用範圍強↟▩│▩，完成自動控制系統非常容易↟▩│▩，裝置運作靠譜↟▩│▩，因此在大中型反滲透系統和原水難溶無機化合物含量較高的系統中被普遍選用▩│。

現階段在新建立的反滲透系統中↟▩│▩，投加的阻垢劑常見於海外進口商品↟▩│▩，此類阻垢劑的一同特性是稀釋液及投加均十分便捷↟▩│▩，該藥物對水裡的多種多樣難溶化學物質均具備較高的分散化工作能力↟▩│▩，藥物生產廠商乃至能夠確保在R/O濃水系統LSI或S&DSI指數值達到 2.5～ 3.0時仍不積垢↟▩│▩，此外↟▩│▩，CaSO4₪·、SrSO4₪·、BaSO4₪·、CaF2的對比度而因而能夠各自拓展2.3₪·、8.0₪·、60₪·、100倍；而且有的阻垢劑與預備處理系統中投加混凝劑相容▩│。

而過去中國被做為阻垢劑常常應用的六偏磷酸鈉↟▩│▩，因為其具備融解麻煩₪·、受溫度危害₪·、不十分平穩₪·、分散化工作能力較弱等缺陷而已經被慢慢替代▩│。此外↟▩│▩，六偏磷酸鈉水解反應後轉化成的磷酸根離子和聚磷酸鹽垢↟▩│▩，很可能變成原水中所帶有微生物菌種的營養成分劑↟▩│▩，進而推動了微生物菌種在反滲透系統內繁殖↟▩│▩，這也是六偏磷酸鈉已經被客戶慢慢停止使用的緣故之一▩│。不論是採用哪一種阻垢劑↟▩│▩，在運用時要需注意其濃水系統中LSI和S&DSI值的操縱↟▩│▩，確保系統安全性運作▩│。

弱酸性型正離子互換脫鹼變軟☁↟：該法在原水含鹽度較高和酸鹼度成份高（佔陽離子含量70%之上時）的大中型反滲透系統中運用佔多數▩│。但歷經此處理工藝後↟▩│▩，被解決水PH值較低（4～5）↟▩│▩，那樣通常會因為反滲透系統的強氧化劑透過量提升↟▩│▩，而使反滲透系統除鹽率較低；就算再對滲碳後的被解決水開展調整PH值解決或選用不樹脂吸附二氧化碳的加工工藝↟▩│▩，其除鹽率也沒法做到原先較為理想的水準▩│。即便如此↟▩│▩，該加工工藝在高食鹽量₪·、高酸鹼度的水體標準狀況下或是獲得了較多的運用▩│。

二₪·、對於原水融解矽含量較高的反滲透預備處理系統設計方案

對此類水資源標準下運作的反滲透預備處理系統設計方案一般有以下幾類方式☁↟：

在現場標準容許的狀況下↟▩│▩，根據系統內設定的熱交換器將給排水溫度調節至28～35℃上下↟▩│▩，從而提升水裡氯化鎂化學物質的溶解性↟▩│▩，並與操縱系統水利用率的工藝技術緊密結合↟▩│▩，來保證反滲透系統在運作全過程中無矽橡膠垢產生.它是在工程專案中常常選用的方式▩│。在此類標準下↟▩│▩，一般應留意將反滲透濃水系統的二氧化矽的含量操縱在150mg/l下列▩│。

選用石灰粉預變軟和投加鎂劑（菱苦土）緊密結合的方式除矽▩│。該方式能夠將融解在原水中的二氧化矽除去60%之上↟▩│▩，此外↟▩│▩，本加工工藝在客戶操作過程時較為不便↟▩│▩，因此本加工工藝在中小型汙水處理系統中運用非常少↟▩│▩，而在大中型反滲透系統中被普遍選用▩│。

投加矽增稠劑▩│。現階段↟▩│▩，因為進口矽增稠劑的優勢能而造成 該方式在中國近期動工的大中型反滲透工程專案中已被普遍選用▩│。從藥物經銷商遞交的技術性文件和有關資訊看來↟▩│▩，在運用含有的乃至容許反滲透濃水系統二氧化矽的含量做到240~290PPM上下▩│。

但對一個反滲透系統設計師而言↟▩│▩，實際工程專案中反滲透濃水系統二氧化矽的所容許的最大含量↟▩│▩，應依據實際投加藥物所容許的效能指標和合乎當場標準的藥物投加計算軟體的模擬模擬結果而最後明確▩│。